Investigación en el HCSBA
El Hospital Clínico San Borja Arriarán considera fundamental potenciar la investigación como un eje de avance y excelencia clínica en los diversos equipos. La Unidad de Investigación, liderada por la bioquímica Paulina Gallardo Polanco, tiene el objetivo de promover el desarrollo de estos proyectos al interior de nuestro recinto y resguardar que se efectúen de manera correcta y siguiendo los protocolos establecidos.
La unidad debe estimular -a través de educación y capacitación- la realización de investigaciones y hacer un análisis técnico de los proyectos junto al Comité de Investigación Clínica (CIC).
Se pueden presentar tres modelos de investigación: académica (vínculo universitario), autogestionada o industria farmacéutica. Cualquier funcionario/a -ya sea clínico o administrativo- puede iniciar un proyecto en nuestro establecimiento, sin embargo, para realizarlo es necesario cumplir el protocolo que está en esta página.
¿Quiénes integran el Comité de Investigación Clínica (CIC)?
– Paulina Gallardo Polanco (bioquímica) – Presidenta del CIC, coordinadora de la Unidad de Investigación y encargada del Laboratorio de Biología Molecular.
– Juan Pablo Carrasco Delgado (químico farmacéutico) – Vicepresidente del CIC y funcionario del Servicio de Farmacia Centralizada.
– Rocío Gallardo Álvarez (médica veterinaria) – Jefa del Departamento de Docencia, Investigación e Innovación.
– Paola Gortari Madrid (enfermera) – Encargada del Programa de Buenas Prácticas Clínicas.
– Dr. Belisario Aguayo Martínez (cirujano infantil) – Jefe Departamento de Calidad y Seguridad del Paciente.
– Dr. Julio Villanueva Maffei (cirujano maxilofacial) – Jefe de Unidad de Cirugía Maxilofacial.
Resumen del protocolo:
Todos los proyectos de investigación del HCSBA también deben ser evaluados por el Comité Ético Científico (CEC) del Servicio de Salud Metropolitano Central (SSMC). El CEC es un órgano que depende administrativamente de la Dirección del SSMC y su función principal es evaluar los protocolos de investigación que involucren seres humanos.
Para mayor información, puedes ingresar al menú «Nuestra Historia» y luego «Comité Ético Científico SSMC» en www.ssmc.gob.cl o hacer clic aquí.
Además, puedes revisar el Memorándum N°15 respecto a la información relacionada con la evaluación ética de los proyectos de investigación:
– Memo N°15
Recomendaciones para la publicación de reporte de caso clínico o serie de casos y su consentimiento informado
La Subsecretaría de Salud Pública del Ministerio de Salud elaboró un documento con recomendaciones para la publicación de reporte de caso clínico o serie de casos y la obtención del consentimiento informado. Esto con el propósito de asegurar la calidad y ética en dichas publicaciones, para que estén en línea con los principios fundamentales de la investigación médica:
Guía de consideraciones para la realización de estudios clínicos del Instituto de Salud Pública